活性氧檢測(cè)試劑盒是一種基于熒光染料DCFH-DA(2,7-Dichlorodi -hydrofluorescein diacetate)的熒光強(qiáng)度變化,定量檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧水平的常用方法。
下面讓我們來(lái)了解一下活性氧檢測(cè)試劑盒的操作過(guò)程吧
一、裝載探針
1、原位裝載探針(僅適用于貼壁細(xì)胞)
1)細(xì)胞準(zhǔn)備:檢測(cè)前一天進(jìn)行細(xì)胞鋪板,確保檢測(cè)時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到50~70%。
注:必須保證細(xì)胞狀態(tài)健康,且檢測(cè)時(shí)不會(huì)過(guò)度生長(zhǎng)。
2) 藥物誘導(dǎo):去除細(xì)胞培養(yǎng)液,加入適量經(jīng)合適的緩沖液或無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋到工作濃度的藥物,于37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)避光孵育,具體誘導(dǎo)時(shí)間根據(jù)藥物本身特性,以及細(xì)胞類(lèi)型來(lái)決定。
陽(yáng)性對(duì)照:先用無(wú)血清培養(yǎng)基等稀釋陽(yáng)性對(duì)照(Rosup, 100 mM)到常用工作濃度100 μM,加入細(xì)胞,一般37℃避光孵育30 min-4 h可顯著看到活性氧水平提高,但依細(xì)胞類(lèi)型會(huì)有比較明顯差異。(如,HeLa細(xì)胞孵育30 min;MRC5人胚胎成纖維細(xì)胞1.5 h;)
3)探針準(zhǔn)備:探針裝載前按照1:1000用無(wú)血清培養(yǎng)液稀釋DCFH-DA,使其終濃度為10 μM。
4) 探針裝載:吸除誘導(dǎo)用藥物,加入適當(dāng)體積稀釋好的DCFH-DA工作液。加入的體積以能充分蓋住細(xì)胞為宜。例如;對(duì)于6孔板通常不少于1000 μL,對(duì)于96孔板通常不少于100 μL。37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)避光孵育30 min。
5) 細(xì)胞清洗:用無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞1~2次,以充分去除未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的DCFH-DA。
2、收集細(xì)胞后裝載探針:適用于貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞。
1) 細(xì)胞準(zhǔn)備:按照標(biāo)準(zhǔn)方法培養(yǎng)細(xì)胞,必須保證檢測(cè)用細(xì)胞狀態(tài)健康。按照適當(dāng)方法,清洗并收集足量的細(xì)胞。
2)藥物誘導(dǎo):將收集好的細(xì)胞懸浮于適量稀釋好的藥物,于37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)避光孵育,具體誘導(dǎo)時(shí)間根據(jù)藥物本身特性,以及細(xì)胞類(lèi)型來(lái)決定。(可選)陽(yáng)性對(duì)照:先用無(wú)血清培養(yǎng)基等稀釋陽(yáng)性對(duì)照(Rosup, 100 mM)到常用工作濃度100 μM,加入細(xì)胞,一般37℃避光孵育30 min-4 h可顯著看到活性氧水平提高,但依細(xì)胞類(lèi)型會(huì)有比較明顯差異?!救纾琀eLa細(xì)胞孵育30 min;MRC5人胚胎成纖維細(xì)胞1.5 h;】
3) 探針準(zhǔn)備:探針裝載前,按照1:1000用無(wú)血清培養(yǎng)液稀釋DCFH-DA,使其終濃度為10 μM。
4) 探針裝載:去除細(xì)胞內(nèi)藥物,離心收集細(xì)胞,加入適當(dāng)稀釋好的探針,使其細(xì)胞密度為1.0×106~2.0×107。
注:細(xì)胞密度需根據(jù)后續(xù)的檢測(cè)體系,檢測(cè)方法,以及檢測(cè)總量來(lái)進(jìn)行調(diào)整。如,對(duì)于流式分析,單管檢測(cè)內(nèi)細(xì)胞數(shù)目不少于104,也不可多于106。每隔3-5 min顛倒混勻一下,使探針和細(xì)胞充分接觸。
5)細(xì)胞清洗:用無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞1~2次,以充分去除未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的DCFH-DA。
二、檢測(cè)
原位裝載探針?lè)ǎ杭す夤簿劢癸@微鏡直接觀察,或收集細(xì)胞后用熒光分光光度計(jì)、熒光酶標(biāo)儀或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。
收集細(xì)胞后裝載探針:用熒光分光光度計(jì)、熒光酶標(biāo)儀或流式細(xì)胞儀檢測(cè),也可以用激光共聚焦顯微鏡直接觀察。