010-53516884010-53516884
GelRed核酸染料無論用于預(yù)制凝膠染色還是凝膠電泳后染色，都表現(xiàn)出了*的靈敏度。為配合 312 nm UV 凝膠成像系統(tǒng)而設(shè)計(jì)的 GelRed ，在使用了我們新開發(fā)的具有的試驗(yàn)步驟后(該試驗(yàn)步驟中使用稀釋的 NaCl 溶液替代傳統(tǒng)的 TBE 緩沖溶液)，在凝膠電泳后染色中優(yōu)于或者至少相當(dāng)于 SYBR Gold 。但與 SYBR Gold 不同， GelRed核酸染料在預(yù)制凝膠中使用時(shí)仍然有*的靈敏度，事實(shí)上GelRed 在檢測(cè)低濃度、微量 DNA 方面比 EB 表現(xiàn)出更高的靈敏度，尤其對(duì)小分子量的 DNA 檢測(cè)非常靈敏。
GelRed核酸染料可以滿足使用 488 nm 激光凝膠掃描儀或者可見光激發(fā)的 Dark Reader 的研究人員的使用要求。 GelGreen 無論是在預(yù)制凝膠還是凝膠電泳后染色中都與 SYBR Green I 靈敏度相當(dāng)，但不存在后者的不穩(wěn)定性問題。實(shí)際上， GelRed核酸染料，特別是 GelRed 非常穩(wěn)定，可以長(zhǎng)期在室溫下保存。當(dāng)這兩種染料稀釋在 TBE 或者類似的電泳緩沖溶液中時(shí)甚至可以使用微波爐加熱，便于采用常規(guī)方法制備預(yù)制凝膠。含有染料的預(yù)制凝膠可以成批制備，長(zhǎng)期保存。
同樣重要的是， GelRed核酸染料相比 EB 或 SYBR Green I 提高了安全性。 獨(dú)立的測(cè)試服務(wù)公司( Litron Laboratories, Inc. )進(jìn)行的標(biāo)準(zhǔn)艾姆斯氏測(cè)試結(jié)果表明， 在 18.5 μ g /mL (該濃度遠(yuǎn)高于推薦用于電泳后染色的 約 4 μ g/mL 的 3X 染色液 )濃度下， GelGreen 沒有誘變性，而 GelRed 也僅在 S9 代謝活化時(shí)有微弱的誘變性。 GelRed 和 GelGreen 的特殊化學(xué)結(jié)構(gòu)使其難以穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，正是這一特性降低了染料的細(xì)胞毒性。相反， SYBR Green I 廣泛地用于活細(xì)胞線粒體和核 DNA 染色，這正是由于它能快速的被細(xì)胞吞入。由于已知 SYBR Green I 對(duì)紫外線導(dǎo)致的突變有強(qiáng)烈的增強(qiáng)作用，因此它的高細(xì)胞膜透性使它在紫外環(huán)境觀察時(shí)成為凝膠染色的主要有害物質(zhì)。
GelRed核酸染料的使用方法
將100ml瓊脂糖凝膠溶液(濃度一般為0.8%~2%)在微波爐中融化。
加入5-10µl GelRed核酸染料(如果背景過高可以適當(dāng)減少用量，如果敏感度過低，可以適當(dāng)增加用量)，輕輕搖勻，避免產(chǎn)生氣泡。
冷卻至不燙手時(shí)倒膠，待瓊脂糖凝膠*凝固后上樣電泳。
電泳完畢在紫外燈下觀察。若使用數(shù)碼相機(jī)照像記錄，則關(guān)閉相機(jī)的閃光燈，放在自動(dòng)檔即可;若使用凝膠成像系統(tǒng)照相，通過調(diào)節(jié)光圈、曝光時(shí)間，選擇合適的濾光片，可得到成像清晰、背景較低的照片。
GelRed核酸染料使用時(shí)的注意事項(xiàng)
1. 膠厚度不宜超過0.5cm，膠太厚會(huì)影響檢測(cè)的靈敏度。加入GoldenView的瓊脂糖凝膠反復(fù)融化可能會(huì)對(duì)核酸檢測(cè)的靈敏度產(chǎn)生一定影響，但不明顯。通過凝膠電泳回收DNA片段時(shí)，建議使用GelRed核酸染料染色，在自然光下切割DNA條帶，避免紫外線與EB對(duì)目的DNA產(chǎn)生的損傷，可明顯提高克隆、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)錄等分子生物學(xué)下游操作的效率。
欲知更多GelRed核酸染料詳情，咨詢。
當(dāng)前位置：